{"id":41839,"date":"2026-10-20T15:36:12","date_gmt":"2026-10-20T14:36:12","guid":{"rendered":"https:\/\/sscb-stembiotech.ch\/?p=41839"},"modified":"2026-10-20T15:36:12","modified_gmt":"2026-10-20T14:36:12","slug":"vieillissement-cellulaire-de-80-a-20-ans-en-laboratoire","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sscb-stembiotech.ch\/fr\/news\/vieillissement-cellulaire-de-80-a-20-ans-en-laboratoire\/","title":{"rendered":"Vieillissement cellulaire : de 80 \u00e0 20 ans en laboratoire"},"content":{"rendered":"

Peut-on faire marche arri\u00e8re sur le vieillissement cellulaire<\/strong>\u00a0? En laboratoire, du moins en partie, oui. Une nouvelle \u00e9tude de l\u2019Universit\u00e9 de Bonn a ramen\u00e9 des cellules sanguines d\u2019une personne de 80 ans \u00e0 un \u00e2ge biologique inf\u00e9rieur \u00e0 20 ans.<\/p>\n

Ce r\u00e9sultat aide \u00e0 comprendre comment les cellules vieillissent. Il montre aussi ce que le temps laisse inscrit pour toujours\u00a0: une question qui concerne de pr\u00e8s celles et ceux qui choisissent de conserver les cellules de leur b\u00e9b\u00e9 \u00e0 la naissance.<\/p>\n

Ce que montre l\u2019\u00e9tude de l\u2019Universit\u00e9 de Bonn<\/h2>\n

L\u2019\u00e9quipe d\u2019Oliver Br\u00fcstle, de l\u2019H\u00f4pital universitaire de Bonn, a publi\u00e9 l\u2019\u00e9tude dans Aging Cell<\/a> (Berg et al., 2026), en collaboration avec la RWTH d\u2019Aix-la-Chapelle. Les r\u00e9sultats ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s dans un communiqu\u00e9 de l\u2019Universit\u00e9 de Bonn<\/a>.<\/p>\n

Les chercheurs ont pr\u00e9lev\u00e9 des cellules sanguines chez des donneurs de tous \u00e2ges, des nouveau-n\u00e9s aux personnes \u00e2g\u00e9es. Ils les ont ensuite transform\u00e9es directement en cellules souches neurales, capables de donner naissance \u00e0 des neurones.<\/p>\n

Au cours de la transformation, l\u2019\u00e2ge biologique des cellules a nettement diminu\u00e9\u00a0: les cellules d\u2019un donneur de 80 ans ont atteint un \u00e2ge mol\u00e9culaire inf\u00e9rieur \u00e0 20 ans. Selon l\u2019\u00e9tude, il restait environ 13\u00a0% de l\u2019\u00e2ge du donneur dans les premi\u00e8res phases de culture et environ 5\u00a0% dans les phases suivantes.<\/p>\n

Le processus a \u00e9t\u00e9 lent, observable pendant plus de 100 jours. C\u2019est pourquoi, expliquent les auteurs, il constitue un bon mod\u00e8le pour \u00e9tudier le vieillissement cellulaire et les substances qui l\u2019acc\u00e9l\u00e8rent ou le ralentissent.<\/p>\n

Vieillissement cellulaire\u00a0: ce que mesure l\u2019horloge \u00e9pig\u00e9n\u00e9tique<\/h2>\n

L\u2019\u00e2ge biologique d\u2019une cellule se mesure avec des horloges \u00e9pig\u00e9n\u00e9tiques. Elles lisent de petites marques chimiques qui s\u2019accumulent sur l\u2019ADN au fil du temps et qui d\u00e9terminent quels g\u00e8nes sont lus.<\/p>\n

Ces marques ne modifient pas la s\u00e9quence de l\u2019ADN, c\u2019est-\u00e0-dire les \u00ab\u00a0lettres\u00a0\u00bb du code g\u00e9n\u00e9tique. C\u2019est pourquoi la reprogrammation peut les r\u00e9\u00e9crire. C\u2019est aussi le cas lorsque les cellules sont transform\u00e9es en iPSC, des cellules pluripotentes \u00e0 partir desquelles on peut obtenir presque tous les types de cellules\u00a0: sur cette voie, le rajeunissement \u00e9tait d\u00e9j\u00e0 connu, et il est rapide.<\/p>\n

Pour Br\u00fcstle, la question est centrale pour les neurosciences, car l\u2019\u00e2ge est le principal facteur de risque des maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives comme la maladie d\u2019Alzheimer.<\/p>\n

Ce que le temps n\u2019efface pas\u00a0: les mutations de l\u2019ADN<\/h2>\n

Le vieillissement cellulaire ne laisse pas seulement des marques \u00e9pig\u00e9n\u00e9tiques. Avec les ann\u00e9es, l\u2019ADN accumule aussi des mutations, de petites erreurs dans la s\u00e9quence, et la reprogrammation ne les corrige pas.<\/p>\n

D\u00e8s la naissance, les cellules souches du sang acqui\u00e8rent en moyenne environ 17 nouvelles mutations par an (Mitchell et al., Nature 2022<\/a>). Et les cellules reprogramm\u00e9es les conservent\u00a0: les iPSC issues du sang de donneurs approchant les 90 ans pr\u00e9sentaient environ deux fois plus de mutations dans les g\u00e8nes codants que celles de donneurs d\u2019une vingtaine d\u2019ann\u00e9es (Lo Sardo et al., Nature Biotechnology 2017<\/a>).<\/p>\n

En r\u00e9sum\u00e9\u00a0: la reprogrammation fait reculer l\u2019horloge, pas l\u2019ADN.<\/p>\n

Pourquoi les cellules pr\u00e9lev\u00e9es \u00e0 la naissance sont un point de d\u00e9part unique<\/h2>\n

Si les mutations s\u2019accumulent avec les ann\u00e9es, les cellules pr\u00e9lev\u00e9es \u00e0 la naissance sont celles qui ont eu le moins de temps pour les accumuler. C\u2019est l\u2019une des raisons pour lesquelles la recherche s\u2019int\u00e9resse aussi au sang de cordon<\/a> comme source pour la reprogrammation.<\/p>\n

Les cellules du sang de cordon peuvent \u00eatre reprogramm\u00e9es en iPSC, m\u00eame avec seulement deux facteurs (Giorgetti et al., Nature Protocols 2010<\/a>). Dans une \u00e9tude publi\u00e9e dans PLoS ONE en 2013<\/a>, les iPSC issues de sang de cordon pr\u00e9sentaient en moyenne environ une mutation dans les g\u00e8nes codants par lign\u00e9e cellulaire, et les auteurs d\u00e9signaient le sang de cordon comme une source id\u00e9ale pour les banques d\u2019iPSC.<\/p>\n

Il s\u2019agit de domaines de recherche et d\u2019essais cliniques, pas encore d\u2019une pratique th\u00e9rapeutique courante. Mais ils expliquent pourquoi le vieillissement cellulaire rend le moment de la naissance si pr\u00e9cieux\u00a0: c\u2019est la seule occasion de conserver des cellules aussi jeunes.<\/p>\n

Avec MyBabyCells<\/a>, SSCB conserve le sang de cordon en Suisse, dans une biobanque accr\u00e9dit\u00e9e FACT-NetCord et certifi\u00e9e GMP<\/a>. Pour les adultes, SSCB conserve les cellules mononucl\u00e9\u00e9es du sang p\u00e9riph\u00e9rique (PBMC)<\/a> avec le service MyCells d\u2019EternaCell.<\/p>\n

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FAQ<\/h2>\n

Qu\u2019est-ce que le vieillissement cellulaire\u00a0?<\/strong><\/p>\n

C\u2019est l\u2019ensemble des changements que le temps laisse dans les cellules. Une partie concerne les marques \u00e9pig\u00e9n\u00e9tiques, qui r\u00e8glent quels g\u00e8nes sont lus. L\u2019autre partie, ce sont les mutations qui s\u2019accumulent dans la s\u00e9quence de l\u2019ADN.<\/p>\n

Le vieillissement cellulaire est-il r\u00e9versible\u00a0?<\/strong><\/p>\n

En laboratoire, en partie oui\u00a0: la reprogrammation r\u00e9\u00e9crit les marques \u00e9pig\u00e9n\u00e9tiques et fait reculer l\u2019\u00e2ge biologique des cellules. Les mutations de l\u2019ADN, en revanche, restent. L\u2019\u00e9tude de Bonn porte sur des cellules en \u00e9prouvette, pas sur des personnes.<\/p>\n

Qu\u2019est-ce que l\u2019horloge \u00e9pig\u00e9n\u00e9tique\u00a0?<\/strong><\/p>\n

C\u2019est une m\u00e9thode qui estime l\u2019\u00e2ge biologique d\u2019une cellule en lisant les marques chimiques pr\u00e9sentes sur son ADN. Le r\u00e9sultat peut diff\u00e9rer de l\u2019\u00e2ge chronologique.<\/p>\n

Pourquoi le vieillissement cellulaire rend-il le moment de la naissance important\u00a0?<\/strong><\/p>\n

Parce que les cellules pr\u00e9lev\u00e9es \u00e0 la naissance, comme celles du sang de cordon, ont eu moins de temps pour accumuler des mutations. C\u2019est pourquoi la recherche les consid\u00e8re comme un bon point de d\u00e9part pour la reprogrammation.<\/p>\n

Le sang de cordon peut-il devenir des iPSC\u00a0?<\/strong><\/p>\n

Oui, en laboratoire, les cellules du sang de cordon peuvent \u00eatre reprogramm\u00e9es en iPSC. C\u2019est un domaine de recherche\u00a0: les th\u00e9rapies fond\u00e9es sur les iPSC sont encore en phase d\u2019essais cliniques.<\/p>\n

Le vieillissement cellulaire d\u00e9pend-il seulement de l\u2019\u00e2ge\u00a0?<\/strong><\/p>\n

L\u2019\u00e2ge est le facteur principal, mais la recherche \u00e9tudie aussi quelles substances et quelles conditions acc\u00e9l\u00e8rent ou ralentissent les signes de l\u2019\u00e2ge dans les cellules. C\u2019est pr\u00e9cis\u00e9ment pour cela qu\u2019a \u00e9t\u00e9 con\u00e7u le mod\u00e8le de Bonn.<\/p>\n

Sources<\/h2>\n