Nabelschnurblut-Stammzellen als Behandlung für Schlaganfälle

NABELSCHNURSTAMMZELLEN: EINE WICHTIGE ZELLQUELLE FÜR DIE BEHANDLUNG VON SCHLAGANFÄLLEN

Der Schlaganfall stellt heute eine der größten Herausforderungen für die moderne Medizin dar, da unser Gehirn nur über eine sehr begrenzte natürliche Fähigkeit verfügt, Schäden am Nervengewebe zu reparieren. Die wissenschaftliche Forschung eröffnet jedoch eine neue und spannende Perspektive: die Verwendung von Nabelschnurzellen zur Regeneration von Neuronen und zur Wiederherstellung der Selbstständigkeit der Patienten. Zwei aktuelle klinische Studien zeigen, dass diese biologische Ressource in zwei verschiedenen Phasen der Behandlung entscheidend sein kann.

 

Die akute Phase: eine rechtzeitige Intervention mit mesenchymalen Zellen

Der erste wichtige Schritt erfolgt in den Stunden unmittelbar nach dem Ereignis. In einer klinischen Studie wurde die Verwendung von aus Nabelschnurgewebe gewonnenen mesenchymalen Stammzellen (Produkt UMC119-06) bei Patienten getestet, die zwischen zwei und sieben Tagen nach dem Schlaganfall behandelt wurden. Die Ergebnisse zeigen, dass diese Behandlung nicht nur sicher und gut verträglich ist, sondern auch außergewöhnliche Wirksamkeitssignale aufweist. Mittels Magnetresonanztomographie beobachteten die Forscher eine signifikante Verringerung des Volumens der Hirnläsion. Diese Zellen wirken wie eine „Rettungszentrale”, die zum Schaden wandert, Entzündungen reduziert und die Bildung neuer Blutgefäße fördert, wodurch die Rückkehr zur Unabhängigkeit bei den täglichen Aktivitäten beschleunigt wird.

 

Die Erholungsphase: Stärkung der Rehabilitation mit Nabelschnurblut

Die Unterstützung durch die Nabelschnur endet nicht mit der Notfallphase. Eine zweite Studie konzentrierte sich auf die „subakute“ Phase, d. h. den kritischen Zeitraum zwischen einem und neun Monaten nach dem Schlaganfall, in dem ein Großteil der motorischen Erholung stattfindet. In diesem Fall wurde Nabelschnurblut in Kombination mit Erythropoetin (rhEPO) verwendet, einem Hormon, das Neuronen schützt. Sechs Monate nach der Behandlung zeigten die Patienten, die diese „Kombitherapie” erhalten hatten, deutliche Verbesserungen der motorischen Funktionen und eine größere Fähigkeit, alltägliche Handlungen auszuführen, als diejenigen, die nur die Standardrehabilitation erhalten hatten. Eine überraschende Erkenntnis betrifft auch den psychologischen Aspekt: Die Behandlung führte zu einer signifikanten Verringerung der depressiven Symptome, die nach einem Schlaganfall häufig auftreten, und verbesserte die Lebensqualität in jeder Hinsicht.

 

Eine Synergie für die Zukunft des Gehirns

Zusammen zeigen uns diese Studien, dass die verschiedenen Bestandteile der Nabelschnur – Gewebezellen und Blutzellen – synergistisch zusammenwirken können, um das Gehirn unmittelbar nach dem Schlaganfall zu schützen und ihm in den folgenden Monaten beim Wiederaufbau zu helfen. Dank ihrer „Jugendlichkeit“ verfügen diese Zellen über eine größere Regenerationsfähigkeit als die von Erwachsenen entnommenen Zellen und bergen fast kein Abstoßungsrisiko.

 

Warum es wichtig ist, die Nabelschnur aufzubewahren

Angesichts dieser Erkenntnisse wird deutlich, dass die Nabelschnur weit mehr ist als nur eine biologische Verbindung zwischen Mutter und Kind: Sie ist eine echte biologische Versicherung für die Zukunft.
Die Konservierung von Nabelschnurblut und -gewebe bedeutet, eine unschätzbare Quelle junger und leistungsfähiger Stammzellen zu bewahren, die für regenerative Therapien einsatzbereit sind. In einer Welt, in der die Wissenschaft lernt, komplexe Organe wie das Gehirn zu reparieren, ist die Entscheidung, diesen „Schatz” nicht zu verschwenden, eine weitsichtige Vorsorgemaßnahme, die bei der Behandlung schwerer und behindernder Krankheiten den Unterschied ausmachen kann und konkrete Hoffnung auf Heilung und eine bessere Lebensqualität bietet.

Quellen und wissenschaftliche Referenzen:

1.      Safety and efficacy of allogeneic umbilical cord blood cells and erythropoietin combination therapy in patients with subacute stroke

2.      A Phase I, Open-Label, Dose-Escalation Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Intravenous UMC119-06 in Patients with Acute Ischemic Stroke

 

 

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