Stammzellen,
Informationen und Perspektiven.

Die Stammzellen aus der Nabelschnur, dem Nabelschnurgewebe und der Plazenta

Wenn ein Kind geboren wird, entsteht zusammen mit ihm auch eine einzigartige biologische Ressource: die Nabelschnur und die Plazenta. Jahrzehntelang wurden sie als einfache „Abfälle“ der Geburt betrachtet; heute wissen wir, dass sie im Gegenteil eines der wertvollsten Erbes der modernen Medizin bewahren: die Stammzellen.

Diese Zellen sind nicht alle gleich: Im Nabelschnurblut, im Gewebe, das sie umgibt, und in der Plazenta finden sich verschiedene Populationen, jede mit besonderen Eigenschaften. Zusammen bilden sie ein außergewöhnliches biologisches Arsenal, das bei der Behandlung von bereits heute behandelbaren Krankheiten helfen kann und Perspektiven für zukünftige Therapien eröffnet.

Schnurblut: die hämatopoetischen Zellen

Im Blut des Nabelschnurblutes konzentrieren sich die hämatopoetischen Stammzellen, die alle Blutzellen hervorrufen: rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen.

Es sind die „berühmtesten“ Zellen, da sie bereits heute das Leben von Tausenden von Patienten verändert haben: Sie werden bei Transplantationen für mehr als 80 Erkrankungen eingesetzt, insbesondere bei Blutkrankheiten wie Leukämien, Lymphomen, Thalassämien und schweren Immundefizienzen.

  • Akute lymphoblastische Leukämie
  • Akute myeloische Leukämie
  • Akute biphenotypische Leukämie
  • Akute undifferenzierte Leukämie
  • Erwachsenen-T-Zell-Leukämie/Lymphom
  • Hodgkin-Lymphom
  • Non-Hodgkin-Lymphome
  • Chronische lymphatische Leukämie
  • Prolymphozytäre Leukämie
  • Mielodysplastische Syndrome, einschließlich:
    • Refraktäre Anämie
    • Refraktäre Anämie mit ringförmigen Sideroblasten
    • Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss
    • Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss in Transformation
  • Chronische mielomonocytäre Leukämie
  • Jugendliche mielomonocytäre Leukämie
  • Refraktäre Zytopenie
  • Chronische myeloische Leukämie mit positivem Philadelphia-Chromosom
  • Idiopathische Myelofibrose
  • Echte Polycythämie
  • Essentielle Thrombozythämie
  • Multiples Myelom
  • Plasmazell-Leukämie
  • Waldenström-Makroglobulinämie
  • Amiloidose
  • Erworbene aplastische Anämie
  • Fanconi-Anämie
  • Discheratosis congenita
  • Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
  • Blackfan-Diamond-Anämie
  • Erblich diseritropoietische Anämie
  • Erworbene reine aplastische Anämie der erythroiden Reihe
  • Congenitale amegakaryozytäre Purpura (durch Mutation des Gens für den Thrombopoietin-Rezeptor)
  • Congenitale Störungen der Thrombozyten (z. B. Bernard-Soulier-Krankheit, Glanzmann-Thromboastenie)
  • Congenitale Agranulozytose (Kostmann-Syndrom)
  • Shwachman-Diamond-Syndrom
  • Beta-Thalassämie
  • Sichelzellenanämie
  • Ausgewählte Fälle von Pyruvatkinase-Defizit mit Transfusionsabhängigkeit
  • Familiäre hämophagocytische Lymphohistiozytose
  • Griscelli-Syndrom
  • Chediak-Higashi-Syndrom
  • Langerhans-Zellhistiozytose (X-Histiozytose)
  • Chronische granulomatöse Erkrankung
  • Defizit an Leukozytenadhäsionsproteinen
  • Schwere kombinierte Immundefizienzen (SCID), einschließlich:
    • Defizit an Adenosin-Deaminase
    • Defekt der HLA-Moleküle der Klassen I und II
    • Defekt von Zap70
    • Omenn-Syndrom
    • Defizit an Purin-Nukleosid-Phosphorylase
    • Retikuläre Dysgenesie
    • Defekt der gemeinsamen γ-Kette für mehrere Zytokine
    • Defekt von JAK3
    • Hyper-IgM-Syndrom
    • Wiskott-Aldrich-Syndrom
    • X-chromosomale lymphoproliferative Syndrome (Duncan/Purtillo-Syndrom)
  • Hypoplasie des Knorpel-Kapitells
  • DiGeorge-Syndrom
  • IPEX-Syndrom (Immundefizienz mit Poliendokrinopathie, Enteropathie, X-chromosomal)
  • Hurler-Syndrom (MPS-IH)
  • Scheie-Syndrom (MPS-IS)
  • Maroteaux-Lamy-Syndrom (MPS-VI)
  • Sly-Syndrom (MPS-VII)
  • Adrenoleukodystrophie
  • Fucosidose
  • Gaucher-Krankheit
  • Krabbe-Krankheit
  • Mannosidose
  • Metachromatische Leukodystrophie
  • Mukolipidose II (I-Zell-Krankheit)
  • Neuronal-Zeroid-Lipofuszinose (Batten-Krankheit)
  • Sandhoff-Krankheit
  • Osteopetrose
  • Osteogenesis imperfecta
  • Andere erbliche Störungen
  • Erbliche erythropoetische Porphyrie (Gunther)
  • Ewing-Sarkom
  • Neuroblastom
  • Clear-Cell-Carcinom der Niere
  • Rhabdomyosarkom
  • Weitere Neoplasien
  • Evans-Syndrom
  • Autoimmun-lymphoproliferative Syndrome (bei FAS-, FAS-L-, Caspase-Mangel)
  • Progressive systemische Sklerose
  • Pädiatrische Neoplasien, die mit Chemotherapie / Strahlentherapie behandelt wurden

Der immunologische Vorteil: Im Vergleich zum Knochenmark ist das Nabelschnurblut „toleranter“. Das bedeutet, dass das Risiko einer Abstoßung geringer ist, selbst wenn die Verträglichkeit zwischen Spender und Empfänger nicht perfekt ist. Es ist, als wären die Nabelschnur-Zellen jünger und weniger „steif“ im Erkennen von Fremdem, was sie bei Transplantationen wertvoll macht.

Tessuto del cordone: die mesenchymalen Zellen

Der Stoff, der die Gefäße des Nabels umhüllt, wird Wharton-Gel genannt und ist reich an mesenchymalen Stammzellen (MSC). Diese Zellen haben eine andere Art von Macht: Sie können sich in Knochen, Knorpel, Muskeln und Fettgewebe verwandeln.

Differenzierungsmerkmale: Die MSC dienen nicht dazu, Blut wiederherzustellen, sondern um feste Gewebe zu regenerieren und die Entzündung zu modulieren. Sie sind „Architekten“-Zellen, die zur Reparatur von geschädigtem Gewebe beitragen können.

Der immunologische Vorteil: Die MSC haben eine natürliche Fähigkeit, das Immunsystem zu beruhigen. Deshalb werden sie bei Autoimmunerkrankungen (wie Multipler Sklerose oder Lupus), zur Regeneration des Herzens nach einem Herzinfarkt oder zur Reparatur von Knorpel und Knochen untersucht.

Placenta: ein doppelter Schatz

Die Plazenta wird oft vernachlässigt, ist aber ein wahres Schatzkästchen voller Stammzellen. Sie enthält sowohl hämatopoetische Zellen, die den Zellen des Nabelschnurblutes ähnlich sind, als auch mesenchymale Zellen, wie die des Nabelschnurgewebes. Mit anderen Worten, ein doppeltes biologisches Erbe.

Neben dem klinischen Potenzial hat die Plazenta eine weitere einzigartige Eigenschaft: Sie ist natürlich programmiert, um den immunologischen Dialog zwischen Mutter und Fötus zu steuern. Die Plazentazellen erben diese Fähigkeit und werden zu interessanten Werkzeugen für zukünftige Therapien, die immunologische Toleranz und Kontrolle von Entzündungen erfordern.

Warum sie aufbewahren?

Warum es eine einmalige Gelegenheit ist: Blut, Gewebe und Plazenta können nur bei der Geburt gesammelt werden, mit einfachen, nicht invasiven und völlig sicheren Verfahren.

Warum sie bereits heute nützlich sind: Das Nabelschnurblut wird seit über zwanzig Jahren bei lebensrettenden Transplantationen für Blutkrankheiten und Erkrankungen des Immunsystems eingesetzt.

Warum sie Perspektiven für morgen bieten: Mesenchymale Zellen und Plazentazellen werden für innovative Anwendungen in der Neurologie, Kardiologie, Orthopädie, Onkologie und Autoimmunerkrankungen untersucht.

Diese Zellen zu bewahren bedeutet, ein biologisches Kapital zu schützen, das dem Kind gehört und in einigen Fällen auch für kompatible Geschwister oder Eltern nützlich sein kann.

Zusammenfassend lässt sich sagen: Die Nabelschnur und die Plazenta sind nicht nur „Erinnerungen an die Geburt“, sondern therapeutische und regenerative Ressourcen, die eines Tages den Unterschied zwischen einer verfügbaren Behandlung und keiner Behandlung ausmachen könnten.

Innovationen und Technologie seit 2005

Dank zertifizierter und sicherer Prozesse bieten wir Qualitätsdienstleistungen an, die den höchsten Standards der Biotech-Branche entsprechen.